Introdução à Química/Reações orgânicas: mudanças entre as edições
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* Reação de Wolff-Kischner | * Reação de Wolff-Kischner | ||
* | * Rearranjo de Beckmann | ||
* Reação de Diels-Alder (Cicloadição) | * Reação de Diels-Alder (Cicloadição) | ||
* Oxidação de Swern | * Oxidação de Swern | ||
* Oxidação de um álcool | * Oxidação de um álcool | ||
* | * Alquilação de Friedel-Crafts | ||
* Reação de Pinner | * Reação de Pinner | ||
* Reações de Wurtz e de Wurtz-Fittig | * Reações de Wurtz e de Wurtz-Fittig | ||
* Reação de Bucherer | * Reação de Bucherer | ||
* Reação de Cannizzaro | * Reação de Cannizzaro | ||
Na presença de soluções alcalinas concentradas os aldeídos que contém H em posição alfa apresentam auto redução e auto oxidação conformação de mistura de alcool e sal de ácido carboxílico. | |||
Em geral, para efetuar esta reção, deixa-se o aldeído em contato com uma solução de hidróxido concetrado em temperatura ambiente. | |||
* Reação de Chugaev | * Reação de Chugaev | ||
* Reação de Claisen | * Reação de Claisen | ||
Linha 19: | Linha 22: | ||
* Reação de Wittig | * Reação de Wittig | ||
* Hidrogenação Catalítica | * Hidrogenação Catalítica | ||
== Substituição == | == Substituição == | ||
Linha 25: | Linha 27: | ||
É aquela em que um átomo ou grupo de átomos é substituído por outros. | É aquela em que um átomo ou grupo de átomos é substituído por outros. | ||
Exemplo: 2-metilbutano ->2,2-bromometilbutano +ácido bromídrico | |||
2-metilbutano | Br | ||
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H<sub>3</sub>C - CH - CH<sub>2</sub> - CH<sub>3</sub> + Br<sub>2</sub> → H<sub>3</sub>C - C - CH<sub>2</sub> - CH<sub>3</sub> + HBr | |||
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CH<sub>3</sub> CH<sub>3</sub> | |||
== Adição == | == Adição == | ||
A ligação dupla é quebrada e acontece o agrupamento de algum composto.Pode ser de hidrogenação, ou seja, adicionar H<sub>2</sub>. | |||
H<sub>2</sub> | |||
H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> -----> H<sub>3</sub>C-CH<sub>3</sub> | |||
*Halogenação é adicionar da 7a. | |||
H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> + Br<sub>2</sub> ------> H<sub>2</sub>CBr-CH<sub>2</sub>Br | |||
Ainda existem a sulfonação e a alquilação. | |||
== Eliminação == | == Eliminação == | ||
'''REAÇÕES DE OXIDAÇÃO E REDUÇÃO''' | |||
As principais reações de oxidação e redução | |||
com compostos orgânicos ocorrem com os | |||
álcoois, aldeídos e alcenos. | |||
OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS E ALDEÍDOS | |||
O comportamento dos álcoois primários, | |||
secundários e terciários, com os oxidantes, são | |||
semelhantes. Os álcoois primários, ao sofrerem, | |||
oxidação, transformam-se em aldeídos e estes, | |||
se deixados em contato com oxidante, são | |||
oxidados a ácidos carboxílicos | |||
== Redução == | == Redução == | ||
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== Hidrólise ácida e básica == | == Hidrólise ácida e básica == | ||
* Saponificação | * Saponificação | ||
Ácido Graxo + Base ----> Éster + Sal | |||
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Edição atual tal como às 19h19min de 27 de novembro de 2019
Principais tipos de reação
- Reação de Wolff-Kischner
- Rearranjo de Beckmann
- Reação de Diels-Alder (Cicloadição)
- Oxidação de Swern
- Oxidação de um álcool
- Alquilação de Friedel-Crafts
- Reação de Pinner
- Reações de Wurtz e de Wurtz-Fittig
- Reação de Bucherer
- Reação de Cannizzaro
Na presença de soluções alcalinas concentradas os aldeídos que contém H em posição alfa apresentam auto redução e auto oxidação conformação de mistura de alcool e sal de ácido carboxílico. Em geral, para efetuar esta reção, deixa-se o aldeído em contato com uma solução de hidróxido concetrado em temperatura ambiente.
- Reação de Chugaev
- Reação de Claisen
- Reação de Etard
- Redução de Clemmensen
- Adição de Michael
- Esterificação de Fisher
- Reação de Wittig
- Hidrogenação Catalítica
Substituição
É aquela em que um átomo ou grupo de átomos é substituído por outros.
Exemplo: 2-metilbutano ->2,2-bromometilbutano +ácido bromídrico
Br | H3C - CH - CH2 - CH3 + Br2 → H3C - C - CH2 - CH3 + HBr | | CH3 CH3
Adição
A ligação dupla é quebrada e acontece o agrupamento de algum composto.Pode ser de hidrogenação, ou seja, adicionar H2.
H2 H2C=CH2 -----> H3C-CH3
- Halogenação é adicionar da 7a.
H2C=CH2 + Br2 ------> H2CBr-CH2Br
Ainda existem a sulfonação e a alquilação.
Eliminação
REAÇÕES DE OXIDAÇÃO E REDUÇÃO
As principais reações de oxidação e redução
com compostos orgânicos ocorrem com os álcoois, aldeídos e alcenos. OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS E ALDEÍDOS
O comportamento dos álcoois primários,
secundários e terciários, com os oxidantes, são semelhantes. Os álcoois primários, ao sofrerem, oxidação, transformam-se em aldeídos e estes, se deixados em contato com oxidante, são oxidados a ácidos carboxílicos
Redução
- Hidrogenação Catalítica
- Redução de Clemmensen
Esterificação
- Esterificação de Fisher
Hidrólise ácida e básica
- Saponificação
Ácido Graxo + Base ----> Éster + Sal